高效过滤器上聚集大量细菌灰尘及各种危险因子,直接影响生物安全柜的正常气流,时间一久,危害因子会随着气流进行循环,进而导致实验样品操作人员及环境均失去保护。在不安全的“安全”柜中操作直接影响实验结果或样品被污染,进而可能会导致17%的医疗事故。
生物安全柜检测检测项目
悬浮粒子数 浮游菌 照度 噪声 下降气流流速 流入气流流速 工作窗口气流模式 高效过滤器(PAO)检漏
生物安全柜检测检测方法简介
1、高效过滤器完整性
(1)运行安全柜的风机和灯,去掉过滤器的散流装置和保护盖。安放气溶胶发生器,将气溶胶导入安全柜,产生均匀分布的高效过滤器上游气流。
(2)打开气溶胶光度计,进行调整;对含有气溶胶的高效过滤器上游气流进行测试,至少应有20ug/L PAO 。
(3)光度计探头在过滤器下游距过滤器表面不超过25mm,以小于50mm/s的扫描速率移动,使探头扫测过滤器的整个下游一侧和每个组合过滤片的边缘,扫测路线应略微重叠。
2、噪声
(1)打开安全柜的风机和照明灯,在安全柜前面中心水平向外300mm、工作台面上方380mm处测量噪声;
(2)关闭安全柜的风机和照明灯,如果有室外排气风机,让其继续运行,在相同位置测量背景噪声;
3、照度
(1)在工作台面上,沿工作台面两内侧壁中心连线设置照度测量点,测量点之间的距离不超过300mm,与侧壁最小距离为150mm;
(2)关掉安全柜的灯,从一侧起依次在测量点进行背景照度测量。平均背景照度应在110lx±50lx;
4、下降气流流速在工作区上方高于前窗操作口上沿100mm的水平面上确定测量点位置,多点测量穿过该平面的下降气流流速;
(1)测量点等距分布,形成的正方形栅格不大于150mm×150mm,测试点最少应有3排,每排最少应有7个测量点;
(2)测试区域边界与安全柜的内壁及前窗操作口的距离应为150mm。
5、流入气流流速测量排气气流流速确定流入气流流速(适于Ⅱ级A1、A2型安全柜)
(1)用热式风速仪多点测量穿过排气过滤器面的气流流速,测量点为不大于100mm×100mm的栅格点,边界点距过滤器边缘100mm,测量面与过滤器面的距离约100mm;
(2)计算各测点排气流速平均值即为平均排气流速(m/s),平均排气流速乘以排气面积(m2),得到排气流量(m3/s);
(3)排气流量(m3/s)除以前窗操作口面积(m2),得到平均流入气流流速(m/s);
6、工作窗口气流模式
(1)下降气流测试 烟雾沿着工作台面的中心线,在前窗操作口顶端以上100mm的高度,从安全柜的一端到另一端。
(2)观察窗气流测试烟在观察屏后25mm、前窗操作口顶端以上150mm高度从安全柜的一端到另一端。
(3)前窗操作口边缘气流测试 烟在安全柜外大约38mm处沿着整个前窗操作口的周边经过,特别应注意角落和垂直边缘。
7、悬浮粒子数、浮游菌 具体检测方法同洁净室综合性能检测方法。
杭州华量检测技术有限公司是经CMA认证的第三方权威检测机构,为各位新老客户提供洁净室检测、室内空气检测服务,针对于洁净室检测,要求第三方洁净室检测机构有全面的洁净相关检测能力,可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物普遍实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消毒品车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等洁净室、洁净厂房提供第三方检测、调试、咨询等专业技术服务。