洁净室检测计划的12条必备要素 1、检测计划中应该列出所有的需要检测的参数的清单,并提供检测的理由,尤其是可能影响环境中尘埃粒子水平的因素;(洁净室/区检测计划中提到的其他的) 2、检测计划中应该描述测量的方法以及理由; 3、检测计划中应检查测量设备的校准状态,以确保测量数据的准确,同时也应检查设备是否经过必要的维护;(校准很重要,维护不可少) 4、检测计划应包括所有需要检测的点位的信息,检测点位的定义应该基于三维而非平面图;(平面图之外还需要规定取样的操作高度) 5、检测计划中应明确检测的标准和限度,包括必要警戒限、或者警戒限+行动限; 6、检测计划中应明确当测量的结果超出预先制订的标准时应该采取的措施; 7...
2016年杭州市第一批市级高新技术企业认定公示 各区、县(市)科技局,经开区、大江东集聚区科技局,各有关单位: 根据《杭州市高新技术企业认定工作的实施意见》(杭政办函〔2007〕352号)等文件精神,经审定,杭州华量检测技术有限公司符合市级高新技术企业的认定条件,拟认定为杭州市高新技术企业,现予以公示。 杭州市科学技术委员会 &n...
1、监测计划中应该列出所有的需要监测的参数的清单,并提供监测的理由,尤其是可能影响环境中尘埃粒子水平的因素;(洁净室/区监测计划中提到的其他的) 2、监测计划中应该描述测量的方法以及理由; 3、监测计划中应检查测量设备的校准状态,以确保测量数据的准确,同时也应检查设备是否经过必要的维护;(校准很重要,维护不可少) 4、监测计划应包括所有需要监测的点位的信息,监测点位的定义应该基于三维而非平面图;(平面图之外还需要规定取样的操作高度) 5、监测计划中应明确监测的标准和限度,包括必要警戒限、或者警戒限+行动限; 6、监测计划中应明确当测量的结果超出预先制订的标准时应该采取的措施; 7、监测计划中应表明定期对洁净室和洁...
合格的第三方洁净室检测机构普遍要求要有全面的洁净相关检测能力,可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物普遍实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消毒品车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等洁净室、洁净厂房提供第三方检测、调试、咨询等专业技术服务。 洁净室检测范围一般包括:洁净室环境等级评定、工程验收检测,包括食品、保健品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。 检测项目:风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。具...
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